BRÜKSEL (AA) – Danimarkalı ilaç şirketi Novo Nordisk’ten AB onayına ilişkin yazılı açıklama yapıldı.
Açıklamada, AB Komisyonu’nun günde 1 kez kullanılan, semaglutid içeren hapın obezite veya kiloya bağlı en az 1 ek hastalığı bulunan fazla kilolu yetişkinlerin tedavisinde kullanılmasını onayladığı belirtildi.
Hapın, AB’de kilo yönetimi amacıyla onaylanan, ağızdan kullanılan ilk GLP-1 ilacı olduğu belirtilen açıklamada, ilacın daha önce ABD, İngiltere, Birleşik Arap Emirlikleri ve Bahreyn’de de ruhsat aldığı anımsatıldı.
Pazarlama izninin Avrupa İlaç Ajansının (EMA) Mayıs 2026’da verdiği olumlu görüşün ardından çıktığı belirtilen açıklamada, AB Komisyonu’nun ayrıca obezite tedavisinde kullanılmak üzere tek doz kalem şeklindeki enjeksiyonuna da onay verdiği aktarıldı.
Açıklamada görüşlerine yer verilen Novo Nordisk Başkanı ve Üst Yöneticisi Mike Doustdar, “Obezite ciddi ve kronik bir hastalıktır. Tedavi seçeneklerinin artması gerçek bir fark yaratabilir.” ifadelerini kullandı.
Muhabir: Şerife Çetin
